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S. NATALE 2016
MOLTI AUGURI DA ASSOCIAZIONE VULVODINIAPUNTOINFO ONLUS

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ASSOCIAZIONE
VULVODINIAPUNTOINFO ONLUS


prima onlus fondata da donne guarite
dal 2010 la Voce delle Donne con Vulvodinia

S. Natale 2016
Molti Auguri da Associazione VulvodiniaPuntoInfo ONLUS

NEWS RICERCA SCIENTIFICA
Siamo liete di comunicarvi che la ricerca condotta presso il King's College of London sulla sofferenza delle
donne con vulvodinia diretta dalla Dr.ssa Chisari in partnership con Associazione Vulvodiniapuntoinfo ONLUS è stata accettata per la pubblicazione dalla prestigiosa casa Elsevier e verrà pubblicata nelle prossime quattro settimane.
 
📫 Sarà Nostra cura informarvi dell' uscita.
Grazie ancora a tutte voi che avete partecipato numerose
.

 
SOSTIENI LE NOSTRE ALI
Associazione VulvodiniaPuntoInfo ONLUS è presente sull'Agenda della Salute 2017 di "Senza Età" edizioni. Puoi ricevere la tua copia omaggio come Socia e Sostenitrice contattandoci alla email amministrativa vulvodiniapuntoinfoonlus@gmail.com
SFOGLIA IN ANTEPRIMA L'AGENDA
QUI

 
ROMPI IL SILENZIO E INDOSSA LA VERITA'
Speciale raccolta fondi sulla piattaforma “Worth Wearing” con la creazione di una T-shirt unica! La maglietta, realizzata in 100% cotone biologico etico, è personalizzata e reca il messaggio:
“NON è tutto nella tua testa!” “it’s NOT All in Your Head".
La creazione è stata ideata e sviluppata in occasione dell'istituzione da parte di VulvodiaPuntoInfo ONLUS della I Giornata Internazionale della Vulvodinia - VULVODYNIA DAY (11/11) e si trova qui:

http://bit.ly/2hcO0fW
 

L' ASSOCIAZIONE | VISION & MISSION
L’impegno di VulvodiniaPuntoInfo - dal 2010 L’ Associazione, nata dalla storia travagliata di una giovane donna colpita dalla malattia, fondatrice della vasta Community online e ideatrice negli anni di moltissimi progetti per aiutare le donne e far conoscere e riconoscere la malattia, continua il suo percorso, conferma e amplifica il proprio impegno e si propone di:
• diffondere la completa e corretta informazione sulla vulvodinia, o Sindrome Vulvo-Vestibolare (SVV);
• offrire sostegno alle donne attraverso il suo storico Forum online 24/7 e su territorio nazionale e internazionale;

• creare e mantenere il dialogo con le Istituzioni e le Associazioni di sostegno alla salute della donna;
• incentivare la Ricerca;
• creare centri multidisciplinari d’ eccellenza in tutta Italia dove la donna possa essere assistita gratuitamente con cure valide e sollecite come sancisce la Costituzione e a carico del Sistema Sanitario Nazionale Italiano (SSNI).

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• CONSULTA online il Nostro Statuto stilato in atto pubblico notarile
• CONDIVIDI sentiti libera/o di condividere queste informazioni con chi pensi ne possa beneficiare semplicemente inoltrando questa email bit.ly/VULVODINIANEWS

Guarire è una Realtà:
il primo Punto è INFORMARE!


Un carissimo saluto,
Elena, Aida, Daniela, Claudia, Ivana, Guglielmo

CONSIGLIO DIRETTIVO
Presidenza Elena Tione
Vicepresidenza Aida Chioffi
Segreteria Daniela Colomberotto

STAFF
Dr. Claudia Bellini
Avv. Guglielmo Grieco
Dr. Ivana Rocco
dal 2010 la Voce delle Donne con Vulvodinia.
Organizzazione Non Lucrativa di Utilità Sociale
Codice Fiscale n° 97825690585 - Iscrizione Registro ONLUS protocollo n° 0027828
Ente regolarmente registrato nelle liste del 5 per mille dell' Agenzia delle Entrate.

Video Vulvodynia DAY

#UNAFIRMAPERLAVULVODINIA
La petizione per il riconoscimento ufficiale della Sindrome VulvoVestibolare (SVV) da parte dello Stato italiano sta raggiungendo quota 5000 ed è stata convalidata e firmata da importanti autorità e medici - la prossima firma sarà la tua?

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